認証機関GEXCON CERTIFICATE(本社:ノルウェー)の紹介
GEXCON CERTIFICATEとの提携でUKCA認証移行サービスを開始しました。
認証は欧州の認証機関が発行します。
GEXCON CERTIFICATEとの提携でUKCA認証移行サービスを開始しました。
認証は欧州の認証機関が発行します。
サービス
GEXCON CERTIFICATEはATEX 認証、技術ファイルの保管、英国適合性評価
欧州認証機関は、機械装置と保護システムの ATEX 認証サービスを提供します。 自社 の試験施設で、
大規模な爆発試験を含む、適合性評価手順として必要な試験を実施します。
GEXCON CERTIFICATEはATEX 認証、技術ファイルの保管、英国適合性評価
欧州認証機関は、機械装置と保護システムの ATEX 認証サービスを提供します。 自社 の試験施設で、
大規模な爆発試験を含む、適合性評価手順として必要な試験を実施します。
Gexcon Certification はお客様のニーズに合わせた ATEX トレーニング コースを提供します。 当社のトレーニングインストラクターは、ATEX および爆発安全の分野で豊富な経験を持っています。 最もリクエストの多いコースを以下に示します。貴社の具体的なニーズについてお気軽にお問い合わせください。
トレーニング コースは次のように提供されます。
・オンラインコース/ウェビナー
・社内コース
トレーニング コースは次のように提供されます。
・オンラインコース/ウェビナー
・社内コース
技術ファイルを保存する必要がありますか?
当社のサービスの 1 つである技術ファイルの保管を紹介したいと思います。 これは、非電気 ATEX 機器のすべてのメーカーに関連し、ATEX 機器のすべてのエンドユーザーにとって興味深い読み物です。
機器設計段階の完了と発火危険性評価の完了に続いて、必要な予防措置と保護概念の適用とともに、製造業者は適切な適合性評価ルートを選択する必要があります。
ATEX 指令 2014/34/EU では、非電気機器カテゴリ 2 および 3 は、機器メーカーによる自己適合宣言の対象となっています。 ここでは、適合性評価活動に公認機関は関与しません。 必要なテストは、製造業者自身によって、または製造業者が適切と考える独立した研究所で行うことができます。
通知機関による保持
機器グループ I および II、カテゴリ M2 および 2 の場合、機器の技術文書は通知機関に発行され、その施設で保持されます (例: Gexcon 認証)。 通知機関は、受け取った文書の適合性を検査しません。 場合によっては、文書ファイルの封印を要求することができます。 文書ファイルは、メーカー (またはその正式な代理人) の要求に応じて、指定機関のアーカイブに保存されます。
受領および保管された文書については、通知機関が識別可能な「受領確認」を発行します。
ATEX 指令 2014/34/EU では、ドキュメントに“The Dossier”と“The Technical Documentation”の 2 つの用語を使用しています。 しかし、通常は「テクニカル ファイル」という一般的な用語が使用されます。
技術ファイルは通知機関に保管されます。 指令によると、技術ファイルは要求に応じて製造業者に返却されません (ただし、追加することはできます)。一般に、製品が最後に市場に出されてから 10 年間保管されます。 その意図は、特定の製品の設計または製造の詳細を調査する必要がある場合に、さまざまな加盟国の市場監視当局がこの書類にアクセスできるようにすることです。
附属書 III に従った EU 型式検査、附属書 VIII に従った生産の内部管理、または附属書 IX に従ったユニット検証の間には、責任に若干の違いがありますが、これらの情報目的のために、技術的要件が次のとおりであることを知っておく必要があります。 同じ。
テクニカルファイルの内容
では、技術ファイルには何を含めるべきでしょうか?
技術文書は、関連する要件への製品の適合性を評価できるようにし、機器に伴うリスクの適切な分析と評価を含めるものとします。 これは、製品の評価、設計、製造、および操作に関連する限り、ドキュメントが適用される要件を指定し、カバーしなければならないことを意味します。
技術文書には、少なくとも次の要素を含める必要があります。
1. 一般的な説明 – 型式の識別と性能に関する情報。
2. コンポーネント、サブアセンブリ、回路などの概念設計および製造図面とスキーム - 指令または整合規格への準拠を示すために関連するすべてを含む。
3. これらの図面とスキームの理解、および製品の操作に必要な説明と説明 - 特別な条件を説明するため。
4. 欧州連合の官報に掲載されている、完全にまたは部分的に適用される整合規格のリスト。 また、これらの整合規格が適用されていない場合は、適用されるその他の関連する技術仕様のリストを含む、ATEX 指令の基本的な安全衛生要件を満たすために採用されたソリューションの説明。 部分的に適用された整合規格の場合、技術文書は適用された部品を指定する必要があります – 規格および文書への参照と着火危険性評価 (ISO/EN 80079-36 規格には発火危険性評価の推奨フォーマットが含まれています) これはメーカーが使用する必要があります)。
5. 行われた設計計算、実施された試験などの結果 - 機器がどのように要件を満たしているかを実証し、記録するため。
6. 試験報告書 – 適合性を実証するために上記の計算および検査が必要な場合。
7. EU 適合宣言書の写し。
このサービスの要件がある場合、または詳細情報が必要な場合は、 認定資格が支援を提供する場合があります。 お問い合わせいただくかメールをお送りください。
機器設計段階の完了と発火危険性評価の完了に続いて、必要な予防措置と保護概念の適用とともに、製造業者は適切な適合性評価ルートを選択する必要があります。
ATEX 指令 2014/34/EU では、非電気機器カテゴリ 2 および 3 は、機器メーカーによる自己適合宣言の対象となっています。 ここでは、適合性評価活動に公認機関は関与しません。 必要なテストは、製造業者自身によって、または製造業者が適切と考える独立した研究所で行うことができます。
通知機関による保持
機器グループ I および II、カテゴリ M2 および 2 の場合、機器の技術文書は通知機関に発行され、その施設で保持されます (例: Gexcon 認証)。 通知機関は、受け取った文書の適合性を検査しません。 場合によっては、文書ファイルの封印を要求することができます。 文書ファイルは、メーカー (またはその正式な代理人) の要求に応じて、指定機関のアーカイブに保存されます。
受領および保管された文書については、通知機関が識別可能な「受領確認」を発行します。
ATEX 指令 2014/34/EU では、ドキュメントに“The Dossier”と“The Technical Documentation”の 2 つの用語を使用しています。 しかし、通常は「テクニカル ファイル」という一般的な用語が使用されます。
技術ファイルは通知機関に保管されます。 指令によると、技術ファイルは要求に応じて製造業者に返却されません (ただし、追加することはできます)。一般に、製品が最後に市場に出されてから 10 年間保管されます。 その意図は、特定の製品の設計または製造の詳細を調査する必要がある場合に、さまざまな加盟国の市場監視当局がこの書類にアクセスできるようにすることです。
附属書 III に従った EU 型式検査、附属書 VIII に従った生産の内部管理、または附属書 IX に従ったユニット検証の間には、責任に若干の違いがありますが、これらの情報目的のために、技術的要件が次のとおりであることを知っておく必要があります。 同じ。
テクニカルファイルの内容
では、技術ファイルには何を含めるべきでしょうか?
技術文書は、関連する要件への製品の適合性を評価できるようにし、機器に伴うリスクの適切な分析と評価を含めるものとします。 これは、製品の評価、設計、製造、および操作に関連する限り、ドキュメントが適用される要件を指定し、カバーしなければならないことを意味します。
技術文書には、少なくとも次の要素を含める必要があります。
1. 一般的な説明 – 型式の識別と性能に関する情報。
2. コンポーネント、サブアセンブリ、回路などの概念設計および製造図面とスキーム - 指令または整合規格への準拠を示すために関連するすべてを含む。
3. これらの図面とスキームの理解、および製品の操作に必要な説明と説明 - 特別な条件を説明するため。
4. 欧州連合の官報に掲載されている、完全にまたは部分的に適用される整合規格のリスト。 また、これらの整合規格が適用されていない場合は、適用されるその他の関連する技術仕様のリストを含む、ATEX 指令の基本的な安全衛生要件を満たすために採用されたソリューションの説明。 部分的に適用された整合規格の場合、技術文書は適用された部品を指定する必要があります – 規格および文書への参照と着火危険性評価 (ISO/EN 80079-36 規格には発火危険性評価の推奨フォーマットが含まれています) これはメーカーが使用する必要があります)。
5. 行われた設計計算、実施された試験などの結果 - 機器がどのように要件を満たしているかを実証し、記録するため。
6. 試験報告書 – 適合性を実証するために上記の計算および検査が必要な場合。
7. EU 適合宣言書の写し。
このサービスの要件がある場合、または詳細情報が必要な場合は、 認定資格が支援を提供する場合があります。 お問い合わせいただくかメールをお送りください。